Vivanta 50 একটি সমন্বিত ওষুধ যা হার্ট ফেইলিউরের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এটি দীর্ঘস্থায়ী (দীর্ঘস্থায়ী) হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার কারণে হাসপাতালে ভর্তি হওয়া এবং মৃত্যুর ঝুঁকি হ্রাস করে। Vivanta 50 খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে তবে প্রতিদিন একই সময়ে নেওয়া ভাল। পানি দিয়ে পুরোটা গিলে ফেলুন। আপনার ডোজ, এবং আপনি কত ঘন ঘন এটি গ্রহণ করেন, তা আপনার ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হবে এবং আপনি ওষুধের প্রতি কতটা সাড়া দেন তার উপর নির্ভর করে পরিবর্তন হতে পারে। ট্যাবলেটগুলি নিয়মিত গ্রহণ করতে থাকুন, যেমন সেগুলি নির্ধারিত হয়েছে, এবং সর্বাধিক সুবিধা পেতে ডোজ মিস না করার চেষ্টা করুন৷ আপনি ভালো বোধ করলেও এগুলি নেওয়া বন্ধ করবেন না। এই ট্যাবলেটগুলি ভবিষ্যতের ক্ষতি প্রতিরোধ করছে। কিছু সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে কাশি, মাথা ঘোরা এবং হালকা মাথাব্যথা অনুভব করা। মাথা ঘোরা হওয়ার ঝুঁকি কমাতে, বসা বা শুয়ে থাকা অবস্থান থেকে ধীরে ধীরে উঠার চেষ্টা করুন। যদি এই বা অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গুরুতর হয় বা দূরে না যায়, আপনার ডাক্তারকে বলুন। গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বিরল। এই ওষুধটি গ্রহণ করার আগে, আপনার ডাক্তারকে বলুন আপনি যদি রক্তচাপ বা হৃদরোগের জন্য অন্য কোনো ওষুধ গ্রহণ করেন বা আপনার কিডনি বা লিভারের রোগ থাকে। এছাড়াও আপনার ডাক্তারকে আপনি যে সমস্ত অন্যান্য ওষুধ ব্যবহার করছেন তা জানান কারণ তারা এই ওষুধটিকে প্রভাবিত করতে পারে বা প্রভাবিত হতে পারে। এই ওষুধটি গর্ভাবস্থায় নেওয়া উচিত নয় এবং বুকের দুধ খাওয়ানোর সময় সুপারিশ করা হয় না। এটি ব্যবহার করার সময় আপনার রক্তচাপ প্রায়ই পরীক্ষা করা প্রয়োজন এবং আপনার কিডনির কার্যকারিতাও পরীক্ষা করা প্রয়োজন হতে পারে।

Vivanta 50 এর ব্যবহার

• হার্ট ফেইলিউর

Vivanta 50 এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

সাধারণ

• কাশি
• মাথা ঘোরা
• অর্থোস্ট্যাটিক হাইপোটেনশন (দাঁড়িয়ে হঠাৎ রক্তচাপ কমে যাওয়া)
• রক্তে পটাসিয়ামের পরিবর্তিত মাত্রা
• লোহিত রক্ত কণিকার সংখ্যা কমে গেছে
• রক্তচাপ কমে যাওয়া
• হাইপোগ্লাইসেমিয়া (রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা কম)
• ডায়রিয়া
• মূর্ছা যাওয়া
• মাথাব্যথা
• বমি বমি ভাব
• পেট ব্যথা
• ভার্টিগো
• দুর্বলতা

কিভাবে ব্যবহার করবেন Vivanta 50

আপনার ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী এই ওষুধটি ডোজ এবং সময়কালের মধ্যে নিন। এটি সম্পূর্ণরূপে গিলে ফেলুন। চিবাবেন না, চূর্ণ করবেন না বা ভাঙ্গবেন না। Vivanta 50 খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে, তবে এটি একটি নির্দিষ্ট সময়ে নেওয়া ভাল।

Vivanta 50 কিভাবে কাজ করে

Vivanta 50 হল দুটি ওষুধের সংমিশ্রণ: Sacubitril এবং Valsartan যা এনজিওটেনসিন রিসেপ্টর নেপ্রিলিসিন ইনহিবিটর (ARNI) এর একটি শ্রেণীর অন্তর্গত। এই সংমিশ্রণটি রক্তনালীগুলিকে শিথিল করে এবং আপনার হৃদয়কে আপনার সারা শরীরে রক্ত পাম্প করা সহজ করে হার্টের ব্যর্থতার চিকিত্সা করে। এছাড়াও, এটি আপনার শরীরকে কম জল ধরে রাখতেও সাহায্য করে।

Quick Tips

• দীর্ঘস্থায়ী (দীর্ঘস্থায়ী) হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার চিকিৎসার জন্য আপনাকে Vivanta 50 নির্ধারণ করা হয়েছে।

• আপনার সক্রিয় থাকা উচিত (হালকা হাঁটা, স্ট্রেচিং) এবং এই ওষুধটি গ্রহণের সাথে একটি স্বাস্থ্যকর, কম সোডিয়াম খাবার খাওয়া উচিত।

• মাথা ঘোরার সম্ভাবনা কমাতে, আপনি যদি বসে থাকেন বা শুয়ে থাকেন তবে ধীরে ধীরে উঠুন।

• এতে আপনার রক্তে পটাসিয়ামের মাত্রা বেড়ে যেতে পারে। পটাসিয়াম সম্পূরক এবং পটাসিয়াম সমৃদ্ধ খাবার যেমন কলা এবং ব্রকলি গ্রহণ করা এড়িয়ে চলুন।

• আপনার লিভার বা কিডনি রোগের ইতিহাস থাকলে আপনার ডাক্তারকে জানান।

• আপনি গর্ভবতী বা বুকের দুধ খাওয়ালে Vivanta 50 গ্রহণ করবেন না।

Brief Description

Indication

হার্ট ফেইলিওর,

Administration

খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নিতে পারে

Adult Dose

দীর্ঘস্থায়ী হার্ট ফেইলিউর (CHF) (NYHA ক্লাস II-IV) রোগীদের কার্ডিওভাসকুলার মৃত্যুর ঝুঁকি এবং হাসপাতালে ভর্তি হওয়ার ঝুঁকি কমাতে নির্দেশিত (NYHA ক্লাস II-IV) এবং কম ইজেকশন ভগ্নাংশ প্রস্তাবিত প্রারম্ভিক ডোজ: 49 mg/51 mg PO BID টার্গেট রক্ষণাবেক্ষণের ডোজ: 2-4 সপ্তাহের পরে, 97 mg/103 mg PO BID এর লক্ষ্যমাত্রা রক্ষণাবেক্ষণের ডোজ দ্বিগুণ করুন সহনীয় হেপাটিক দুর্বলতা হালকা (চাইল্ড-পুগ এ): শুরুর ডোজ সামঞ্জস্যের প্রয়োজন নেই মাঝারি (চাইল্ড-পুগ বি): প্রারম্ভিক ডোজ কমিয়ে 24 mg/26 mg BID করুন; 97 mg/103 mg BID এর রক্ষণাবেক্ষণ ডোজ টার্গেট করার জন্য প্রতি 2-4 সপ্তাহে ডোজ দ্বিগুণ সহনীয় গুরুতর (চাইল্ড-পুগ সি): প্রস্তাবিত নয়

Renal Dose

কিডনি বৈকল্য মৃদু থেকে মাঝারি (eGFR ?30 mL/min/1.73 m²): কোনো প্রাথমিক ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই গুরুতর (eGFR <30 mL/min/1.73 m²): প্রাথমিক ডোজ কমিয়ে 24 mg/26 mg BID করুন; প্রতি 2-4 সপ্তাহে ডোজ দ্বিগুণ করে রক্ষণাবেক্ষণ ডোজ 97 mg/103 mg BID সহ্য করা হয়েছে

Contraindication

পূর্ববর্তী ACE ইনহিবিটর বা ARB থেরাপির সাথে সম্পর্কিত এনজিওএডিমার ইতিহাসের যেকোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা ACE ইনহিবিটরগুলির সাথে নেপ্রিলিসিন ইনহিবিটরস (যেমন, স্যাকুবিট্রিল) এনজিওএডিমার ঝুঁকি বাড়াতে পারে; স্যাকুবিট্রিল/ভালসার্টান থেকে বা ডায়াবেটিস রোগীদের অ্যালিস্কিরেন সহযোগে ব্যবহার করার 36 ঘন্টার মধ্যে এসিই ইনহিবিটরগুলি পরিচালনা করবেন না

Mode of Action

সংমিশ্রণ হল একটি এনজিওটেনসিন রিসেপ্টর-নেপ্রিলিসিন ইনহিবিটর (এআরএনআই) স্যাকুবিট্রিল: নেপ্রিলিসিন ইনহিবিটর; নেপ্রিলিসিন অ্যাট্রিয়াল এবং মস্তিষ্কের নেট্রিউরেটিক পেপটাইডের অবক্ষয়ের জন্য দায়ী; হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতায় স্যাকুবিট্রিলের সক্রিয় মেটাবোলাইট (LBQ657) এর কার্ডিওভাসকুলার এবং রেনাল প্রভাবগুলি নেপ্রিলিসিন (যেমন, নেট্রিউরেটিক পেপটাইড) দ্বারা ক্ষয়প্রাপ্ত পেপটাইডের বৃদ্ধির জন্য দায়ী করা হয়; প্রশাসনের ফলে ন্যাট্রিউরেসিস বৃদ্ধি পায়, প্রস্রাবের সিজিএমপি বৃদ্ধি পায় এবং প্লাজমা MR-proANP এবং NT-proBNP Valsartan হ্রাস পায়: অ্যাঞ্জিওটেনসিন II রিসেপ্টর টাইপ I ইনহিবিটর; রক্তচাপ হ্রাস করে এবং অ্যাঞ্জিওটেনসিন II এর ভাসোকনস্ট্রিক্টর এবং অ্যালডোস্টেরন-নিঃসরণকারী প্রভাবগুলিকে ব্লক করে

Precaution

একটি গর্ভবতী মহিলার পরিচালিত যখন ভ্রূণ ক্ষতি হতে পারে; গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় এবং তৃতীয় ত্রৈমাসিকে রেনিন-এনজিওটেনসিন সিস্টেমে কাজ করে এমন ওষুধের ব্যবহার ভ্রূণের রেনাল ফাংশন হ্রাস করে এবং ভ্রূণ এবং নবজাতকের অসুস্থতা এবং মৃত্যু বাড়ায় (ব্ল্যাক বক্স সতর্কতা দেখুন) অ্যাঞ্জিওডিমার লক্ষণ ও উপসর্গগুলির জন্য পর্যবেক্ষণ করুন; যদি অ্যাঞ্জিওডিমা দেখা দেয়, অবিলম্বে ওষুধ বন্ধ করুন, উপযুক্ত থেরাপি প্রদান করুন এবং শ্বাসনালীতে আপস করার জন্য মনিটর করুন Sacubitril/valsartan রক্তচাপ কমায় এবং লক্ষণীয় হাইপোটেনশন হতে পারে; ভলিউম-ক্ষয়প্রাপ্ত বা লবণ-শূন্য, অথবা যারা মূত্রবর্ধক গ্রহণ করেন, তারা বেশি ঝুঁকিতে থাকেন সংবেদনশীল রোগীদের রেনাল ফাংশন এবং পটাসিয়ামের মাত্রা নিরীক্ষণ করুন (যেমন, ডায়াবেটিস, হাইপোয়ালডোস্টেরনিজম, উচ্চ-পটাসিয়াম ডায়েট, রেনাল আর্টারি স্টেনোসিস); ডোজ হ্রাস বা বাধা প্রয়োজন হতে পারে

Side Effect

>10% হাইপোটেনশন (18%) হাইপারক্যালেমিয়া (12%) 1-10% কাশি (9%) মাথা ঘোরা (6%) অর্থোস্ট্যাসিস (2.1%) ফলস (1.9%) <1% অ্যাঞ্জিওডিমা, সমস্ত রোগী (0.5%); কালো রোগীদের মধ্যে (2.4%)